Medida de Segurança da Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma posição firme e determinou a apreensão de unidades falsificadas do Phesgo, um medicamento vital no combate ao câncer de mama. A decisão foi publicada em 21 de setembro de 2026, e também abrange três lotes falsificados do Dysport, uma toxina botulínica tipo A, além de irregularidades encontradas em anúncios de medicamentos manipulados e produtos à base de cannabis.
O Phesgo, que é utilizado em tratamentos oncológicos, teve a irregularidade reportada à Anvisa pela Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos. A empresa alertou sobre a presença de unidades no mercado que apresentam características distintas do produto original.
Destaques da Apreensão
A determinação da Anvisa é específica para o lote B5011B05, fabricado em junho de 2025.
Os produtos falsificados não podem ser armazenados, comercializados, importados, exportados ou utilizados de forma alguma. A recomendação é que pacientes e profissionais de saúde verifiquem cuidadosamente as informações de lote antes de usar o medicamento.
Além do Phesgo, a Anvisa também ordenou a apreensão de lotes falsificados do Dysport 500 U. A Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do produto, não reconheceu os lotes P08191 (validade até abril de 2029), P08192 (validade até maio de 2029) e P22368 (validade até fevereiro de 2029).
Assim como no caso do Phesgo, a venda e distribuição destes lotes também foram proibidas.
Implicações para Publicidade e Produtos Manipulados
Além da apreensão de medicamentos, a Anvisa suspendeu a publicidade de medicamentos manipulados na internet. A Queen Pharma Aesthetic teve a propaganda de seus produtos suspensa, que incluem fórmulas para emagrecimento e tratamentos estéticos. Produtos como Lidocaína 2% e Mescla Capilar estavam na lista de medicamentos afetados.
A Farmácia Malheiro também teve sua publicidade suspensa, e a Anvisa enfatizou que a comercialização de medicamentos manipulados deve estar em conformidade com legislações específicas.
Vigilância sobre Produtos à Base de Cannabis
Outro ponto crucial da nova determinação é a proibição da divulgação e venda de produtos à base de cannabis, cujas autorizações para comercialização não existem no Brasil.
A Anvisa ressaltou a importância da consulta à situação dos medicamentos antes da compra, orientando consumidores a utilizar os sistemas oficiais disponíveis no site da agência.
A Anvisa continua monitorando o mercado e reitera seu compromisso em proteger a saúde pública, assegurando que os medicamentos vendidos sejam seguros e eficazes.
